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Genetiche

Questa categoria contiene siti in lingua italiana che sono dedicati allo studio, all'informazione ed alla documentazione sulle malattie genetiche .

Categorie

• Organizzazioni (26)

  Questa categoria contiene siti in lingua italiana che sono riferiti alle organizzazioni che si occupano dello studio, dell'informazione e della documentazione sulle metodiche terapeutiche concernenti le malattie genetiche. Contiene inoltre ulteriori sottocategorie tematiche che raccolgono i siti che sono focalizzati su temi specifici.

Siti Web

• Sindrome di Down

  Propone informazioni sugli esami clinici, approfondimenti ed atti dei convegni scientifici, recensioni stampa ed elenco libri sull'argomento. Fornisce database regionale dei medici specialisti e link alle associazioni nazionali ed estere.

  Visita il sito: http://www.sindromedown.it/

• Fibrosi cistica

  Fornisce informazioni sulla malattia e presenta le attività di ricerca, gli articoli scientifici, le news ed i congressi. Le associazioni, la normativa, la bibliografia e le pubblicazioni periodiche.

  Visita il sito: http://www.fibrosicistica.it/

• Centro fibrosi cistica Toscana

  [Firenze] Informa sulla patologia, sulla diagnosi, sulla prevenzione, sulla cura e sulla riabilitazione. Il centro, lo staff, il laboratorio. Elenca le leggi in materia. Link ed email.

  Visita il sito: http://www.fibrosicisticatoscana.org/

• Atrofia spinale muscolare

  Fornisce informazioni sulla sindrome di Werdnig-Hofhnann, una malattia genetica, la SMA di tipo 1. Presenta gli ausili disponibili, la legislazione al riguardo ed i consigli per i familiari. Strategie e modelli per la gestione domestica delle problematiche quotidiane, link utili.

  Visita il sito: http://web.tiscali.it/mozzo

• Genoma - Servizio analisi del DNA

  [Roma] Un laboratorio specialistico offre accertamenti diagnostici biologico-molecolari e fornisce informazioni riguardanti gli esami eseguibili. Area di servizio e consulenza riservata ai professionisti.

  Visita il sito: http://www.laboratoriogenoma.it/

• Sindrome di Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

  Informa sulla agenesia vaginale congenita e su sintomi, diagnosi, terapia ed aspetti psicologici. Contatti via email e link.

  Visita il sito: http://utenti.lycos.it/Rokitansky/

• Camilla: trasfusione feto-fetale

  Due genitori raccontano la propria esperienza sulla sindrome da scambio di sangue in placenta tra gemelli monozigoti. Informazioni, consigli, psiibilità di contatto email. Link.

  Visita il sito: http://www.miacamilla.it/

• Escobar.it

  La storia di Rocco Raniti, colpito dalla malattia genetica, permette di far conoscere il problema e suggerisce come affrontarlo. Informazioni e notizie utili.

  Visita il sito: http://www.escobar.it/

• AICH Roma

  Sezione locale della associazione italiana corea di huntington informa sulla malattia, propone indirizzi utili, sostiene la ricerca. Propone un forum ed una mailing list.

  Visita il sito: http://www.aichroma.com/

• ANF

  [Parma] Presenta l'associazione neurofibromatosi ed informa sulla malattia genetica rara.

  Visita il sito: http://www.neurofibromatosi.org/

• Fibrosicisticaitalia.it

  Forum sulla fibrosi cistica. Contiene informazioni sulla malattia.

  Visita il sito: http://www.fibrosicisticaitalia.it/cgi-bin/index0.cgi

• Faq sulla sindrome di Down

  Informazioni sulle anomalie cromosomiche, sulla possibilità di apprendimento ed inserimento sociale, sull'intervento nutritivo mirato. I libri e le associazioni suddivise per regioni.

  Visita il sito: http://digilander.libero.it/ecografia/faqdown.htm

• Conosciamoci meglio

  Propone siti di ricerca-incontro per conoscere meglio lo stato di salute e la qualità di vita delle persone affette dalle sindromi di Down e di Noonan, da spina bifida e da febbri periodiche. Informazioni, bibliografia e Faq.

  Visita il sito: http://www.conosciamocimeglio.it/

• Sma Research

  Offre notizie e articoli riguardo l'atrofia muscolare spinale e i progressi della ricerca.

  Visita il sito: http://web.tiscali.it/underrunner/

• Amici Bambini Ernia Diaframmatica

  Offre informazioni sulla malattia e propone la testimonianza di due genitori.

  Visita il sito: http://www.erniadiaframmatica.it/